Подскажите, пожалуйста! Была затяжная желтуха, тимомегалия (которая сейчас уменьшается).У ребенка еще в месяц обнаружили ДНК ЦМВ в крови (я - носитель, ЦМВ в небольшом титре G был обнаружен еще до беременности, во время беременности титра M ни разу не было). Сказали, что это врожденная ЦМВ-инфекция, переданная от меня, ее обязательно нужно лечить, иначе последствия будут ужасными. Сказали, что желтуха и тимомегалия - первые ее признаки. Мы пролечились 2 месяца (капли "Протефлазид" и свечи "Виферон"), сдали анализ - снова то же самое, обнаружен ДНК в крови, моче, слюне. Еще сдали анализ на антитела lgM, сказали дословно, что там все нормально и нового заражения не было. Показали врачам. Сказали лечиться снова. Но тут мы пошли к другому врачу и он сказал, что ДНК - это не инфекция, а носительство ЦМВ, как и у меня и что без симптомов лечить не нужно. Кому верить? Что делать? Нам уже 7 месяцев, развиваемся нормально, НСГ в 5 мес - прекрасное, без кальцификатов и пр. Что же у нас - инфекция или носительство? Как это точнее определить? Лечить или нет? Спасибо заранее.
 | 
Комбинированный вид
